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Chromatin immunoprecipitation (ChIP) for analysis of histone modifications and chromatin-associated proteins.

机译:染色质免疫沉淀(ChIP),用于分析组蛋白修饰和染色质相关蛋白。

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摘要

Disruption of epigenetic regulators of transcription is a central mechanism of oncogenesis. Many of the advances in the understanding of these mechanisms are attributable to the successful development of chromatin immunoprecipitation (ChIP) for in vivo detection of histone modifications as well as chromatin binding regulatory proteins. This is a powerful technique for analyzing histone modifications as well as binding sites for proteins that bind either directly or indirectly to DNA. Here we present two ChIP protocols. The first is particularly useful for identifying histone modifications or binding at specific, known genomic sites. The second, employing serial analysis of gene expression, is particularly powerful for the discovery of previously unidentified sites of modification or binding.
机译:转录的表观遗传调控因子的破坏是肿瘤发生的主要机制。对这些机制的理解的许多进步归因于用于组蛋白修饰以及染色质结合调节蛋白的体内检测的染色质免疫沉淀(ChIP)的成功发展。这是分析组蛋白修饰以及直接或间接与DNA结合的蛋白质结合位点的有力技术。在这里,我们介绍两种ChIP协议。第一个对于在特定的已知基因组位点鉴定组蛋白修饰或结合特别有用。第二种方法是对基因表达进行系列分析,对于发现以前无法识别的修饰或结合位点特别有用。

著录项

  • 作者

    Milne, TA; Zhao, K; Hess, JL;

  • 作者单位
  • 年度 2009
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类

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